首种新冠病毒家用检测试剂盒获FDA批准：14岁以上可用，30分钟内出结果

11月18日电（妮思娜）据法新社报道，17日，美国为了遏制疫情继续蔓延，批准了首种可在家使用的新冠病毒自我检测试剂盒。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了在家自用的检测试剂盒，它适用于14岁及以上，医生认为疑似感染新冠肺炎的患者。该试剂盒属于处方药，可在30分钟内出结果。

美国食品药品监督管理局专员史蒂芬·哈恩在推特中说：“我们将继续以高速反应应对新冠肺炎。”

“美国食品药品监督管理局授权了第一个完全可以在家使用并检测出新冠肺炎的设备。这是一项重要的进步，突显了我们对扩大检测范围的承诺。”

该试剂盒是由LuciraHealth开发的家用鼻采样试剂盒。用户只需使用试剂盒附带的鼻拭子收集样品，将样品放入小瓶中。小瓶插在一个设备里，设备上的发光显示屏会在30分钟或更短的时间内显示检测结果。

根据LuciraHealth网站的说法，该检测设备的价格合理，预估价格不到50美元。

尽管这种检测能够当场提供结果，但它仍不是某些研究人员呼吁用于大规模人群筛查的廉价且快速的抗原检测方法。

超过25万美国人死于新冠

美国全国广播公司(NBC)报道称，周三死亡人数超过25万人。该国卫生专家警告称，未来几个月死亡人数可能会翻倍。约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)和《纽约时报》(New York Times)维持的其他统计数据也超过了25万人死亡。

美媒称，美国仍然是这场新冠大流行的中心，尽管病毒开始在欧洲国家更广泛地传播，但美国的病例和死亡人数所占的比例却大得不成比例。

实际上，美国的每一个指标都在发出亮红色警报：自11月3日大选以来，美国每天新增病例超过10万例。超过73000名美国人在医院接受治疗，创历史新高。其中14000人住在重症监护病房。每天进行的检测数量在增加，但检测结果呈阳性的百分比也在上升，这表明病毒传播速度快于检测范围的扩大。

文章来源： 中国日报网