东阳光药拟放弃7款在研新药,对外许可费为 10 至 15 亿元

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3 月 19 日,东阳光药发布 2020 年业绩,全年营业额 2,348.11 百万元(同比-62.27%),核心产品可威的销售额为 2,068.73 百万元(同比-65.13%),归属净利润(考虑可转换债券之影响)为 839.46 百万元(同比-56.25%)。


东阳光药拟放弃7款在研新药,对外许可费为 10 至 15 亿元


3月20日,根据广东东阳光科技控股股份有限公司控股股东关于避免同业竞争的承诺,公司控股子公司东阳光药拥有公司控股股东及公司实际控制人下属药物研发业务板块的研发成果的优先购买权。近日,公司收到控股股东的通知,其控股子公司广东东阳光药为聚焦于抗感染、抗肿瘤、代谢领域的核心产品线项目的研发,计划以包括但不限于独占许可等方式将其具有独立知识产权的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂、盐皮质激素受体拮抗剂、法尼醇 X 受体激动剂、低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂、5-HT 再摄取抑制剂和 5-HT1A 受体部分激动剂、FLT3 高选择性抑制剂、Axl和 Mer双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂等 7 个在研项目的研发及商业化权利进行对外授予,许可费用总额预计为 10 至 15 亿元人民币,并询问东阳光药是否行使优先购买权。


考虑到拟许可项目目前均处于临床前研究阶段至临床 I 期阶段内,项目研发周期较长,预计研发投入大,研发风险较高,且拟许可项目与东阳光药的适应症领域配置、产品管线布局及未来发展规划关联性不大,如收购该项目产品后续还需要投入大量时间和资金建设、完善相关适应症领域的生产车间和商业推广团队,整体成本投入大而收益回报不确定,因此东阳光药拟放弃该项目的优先购买权(以下简称“本次放弃权利”)。


拟许可项目的基本情况


东阳光药拟放弃7款在研新药,对外许可费为 10 至 15 亿元


上述产品尚处于临床前研究阶段至临床 I 期阶段,能否获准进入临床试验阶段或能否完成临床试验具有不确定性,预计上市前还需投入研发费用不低于 20 亿元人民币,预计上市时间需要 4-10 年。


广东东阳光药拟以包括但不限于独占许可等方式对外授予上述拟许可项目在特定区域以及特定适应症的研发及商业化权利。鉴于拟许可项目尚处于临床前研究阶段至临床 I 期阶段内,许可费用总额(不包括产品商业化后的销售分成费用)预计为 10 至 15 亿元人民币。具体许可条件及费用需以实际签署协议为准,最终协议确定的许可费用(不包括产品商业化后的销售分成费用)不得低于 10 亿元人民币。


文章来源: 药融圈

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