《新药法下研发质量体系的建立、实施与操作》培训会议

  主讲人:黄天行
  高级GMP咨询师,高级项目经理,康利华咨询GMP事务部副总监。具有多年的药品质量管理从业经验,于2013年加入北京康利华咨询,主要从事符合欧美和国内标准的GMP法规符合工作,主导了多个FDA、欧盟、TGA、CFDI等多种类型产品的GMP检查项目,为多家企业完成了数据完整性差距分析和整改工作,累计主持参与了80多个制药企业的质量体系认证工作。在数据完整性合规、项目管理、质量体系的建立、GMP审计、培训等方面有着丰富的经验。